Mokslininkai atskleidė dviejų dažniausiai pasitaikančių vėžio formų – odos ir plaučių – genetinį kodą. Jų teigimu, šis žingsnis gali iš pagrindų pakeisti vėžio gydymą, praneša BBC.
Vėžio genetinė schema ne tik leis anksčiau pastebėti auglius, atliekant kraujo tyrimus, tačiau taip pat padės kurti naujus vaistus, teigia labdaros organizacijos „Welcome Trust“ nariai. Šiuo metu viso pasaulio mokslininkai dirba, norėdami įtraukti į katalogą visus genus, kurie pakinta žmonėms sergant įvairių formų vėžiu.
Didžioji Britanija tiria krūties vėžį, Japonija – kepenų, o Indija – burnos vėžį. Kinija tiria skrandžio vėžį, o JAV – smegenų, kiaušidžių ir kasos vėžį. Tarptautinio vėžio genomo konsorciumo, kuriame dalyvauja 10 šalių, mokslininkai teigia, kad norint užbaigti šią didžiulę užduotį, prireiks mažiausiai penkerių metų ir daugybės šimtų tūkstančių dolerių.Tačiau kai jie įvykdys ją, pacientams tai bus naudinga.
Didžiosios Britanijos mokslininkams vadovaujantis profesorius Michaelas Strattonas teigia: „Šie katalogai pakeis mūsų supratimą apie atskiras vėžio formas. Nustatę visus vėžio genus, mes galėsime sukurti vaistus, skirtus konkretiems pakitusiems genams, ir žinosime, kuriems pacientams bus naudingas toks naujoviškas gydymas.
Mes galime įsivaizduoti tą laiką, kai bus įprasta remtis šiuo vėžio genų katalogu“.
Galbūt net bus įmanoma sukurti profilaktinius kraujo tyrimus sveikiems suaugusiems žmonėms, kurių metu būtų patikrinti visi DNR modeliai, pagal kuriuos būtų galima spręsti, ar žmogus serga vėžiu.
delfi.lt
Turite kokių minčių?
Pasidalinkite savo reakcija arba palikite trumpą atsakymą – mums būtų malonu išgirsti jūsų nuomonę!